Výzkumníci z Národního centra pro kardiovaskulární výzkum (CNIC), centra přidruženého k Institutu zdraví Carlose III (ISCIII), charakterizovali procesy, kterými antracykliny způsobují kardiotoxicitu. “Mechanismus, o kterém je známo, že antracykliny jsou velmi účinné proti nádorům, spočívá v tom, že se vážou na jadernou DNA a nádorové buňky, které se výrazně množí, se nemohou množit, protože jejich DNA je poškozena a nakonec zemřou.” Kardiomyocyty se nereplikují, ale na jejich jádro se vážou i antracykliny, což velmi významně poškozuje informace mnoha buněk,“ vysvětluje Borja Ibáñez, vědecký ředitel CNIC, který vede tým Translační laboratoře kardiovaskulárního zobrazování a terapie.
„Druhým mechanismem, kterým antracykliny poškozují srdce, je přímé poškození mitochondrií, což jsou malé struktury nacházející se uvnitř všech buněk, které jsou zodpovědné za produkci energie. Protože srdce neustále potřebuje energii, protože bije nepřetržitě po celý život, jakékoli poškození těchto mitochondrií, které produkují energii, vede k tak škodlivým následkům,“ říká Ibáñez.
